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Acheter 251-NBOME/N-BOMB en ligne

Achetez 251-NBOME/N-BOMB à vendre en ligne. 25I-NBOMe (2C-I-NBOMe, Cimbi-5, Smiles et fréquemment abrégé « 25I ») est un hallucinogène synthétique utilisé dans la recherche en biochimie pour cartographier l’utilisation par le cerveau du récepteur de sérotonine de type 2A ; il est également occasionnellement pris à des fins récréatives. C’est le membre le plus connu de la famille 25-NB et un dérivé de la famille 2C-I des phénéthylamines substituées.

Il a été découvert en 2003 à l’Université libre de Berlin par le chimiste Ralf Heim, qui a rapporté ses résultats dans sa thèse de doctorat. Par la suite, une équipe dirigée par David Nichols de l’Université Purdue a étudié le produit chimique. Cimbi-5 a été produit et vérifié comme radiotraceur pour la tomographie par émission de positons (TEP) à Copenhague.

En tant que premier radioligand TEP agoniste complet du récepteur 5-HT2A, le [11C]-CIMBI-5 se révèle prometteur en tant que marqueur plus fonctionnel de ces récepteurs, en particulier dans des conditions de haute affinité. Les surnoms de cette drogue dans la rue et dans les médias incluent « N-Bomb », « Solaris », « Smiles » et « Wizard », mais elle est parfois commercialisée à tort sous le nom de LSD. De nombreux décès ont été liés à cette substance en raison de ses effets secondaires physiques et du risque de surdose. En raison de l’absence d’études, sa toxicité à long terme n’est pas claire.

Achetez 25 I-NBOMe à vendre

• Formule : C18H22INO3
• Numéro CAS de la substance :919797-19-6
• La masse molaire de la substance :427,28 g/mol
• Pureté de la préparation : Plus de 99%
• Nom chimique complet :2-(4-iodo-2,5-dimethoxy phényl)-N-[(2-méthoxyphényl) méthyl]éthanamine
• Autres noms :2C-I-NBOMe, Combi-5
  

  25 I-NBOME à vendre

Le 25i-NBOMe, une drogue psychédélique totalement légale et membre de la famille 2C, est facilement confondu avec le LSD. Les effets de ce produit chimique sont très puissants, même à faibles doses, et une très petite quantité peut être utilisée pour produire un grand nombre de doses. Si vous recherchez une dose typique, 200 à 600 microgrammes devraient suffire pour induire une réponse.

Les effets du 25i-NBOMe persistent entre 6 et 10 heures et offrent de nombreux avantages. Le 25i-NBOMe induit une agréable sensation d’euphorie dans tout le corps avec des images psychédéliques similaires à celles du LSD, mais de manière moins intense. Cela modifie même votre perception des couleurs et pourrait vraiment améliorer votre humeur ! En conséquence, cela pourrait constituer un traitement efficace contre la dépression modérée.

De plus, il procure une stimulation à la fois physique et cérébrale et améliore la pensée créative et associative. On pense également que 25i-NBOMe peut modifier votre perception de la musique, vous offrant une toute nouvelle expérience avec vos morceaux préférés, et qu’il renforce vos sentiments d’amour et de compassion.

Soyez conscient de la quantité et de la fréquence à laquelle vous le prenez, sinon vous ne pourrez pas ressentir les mêmes résultats (ou vous devrez en utiliser beaucoup plus). C’est sûr, légal dans tous les pays et c’est une expérience agréable pour les individus de tous âges, que vous ayez l’intention de vous inspirer du 25i-NBOMe ou que vous recherchiez simplement un peu de divertissement lors d’une journée ennuyeuse.

Utilisation récréative

Bien qu’il ait été découvert en 2003, le 25I-NBOMe n’est devenu une drogue récréative populaire qu’en 2010, lorsqu’il a été initialement proposé par des vendeurs spécialisés dans la distribution de médicaments de synthèse. En argot, le nom du produit chimique est parfois abrégé en « 25I » ou simplement « N-Bomb ». Une étude de 2014 a révélé que 25I-NBOMe était le membre le plus populaire de la série NBOMe. Les rapports de cas d’intoxication au 25I-NBOMe, avec ou sans preuve analytique de la substance dans le corps, étaient de plus en plus fréquents dans la littérature médicale en 2013.

On pense largement que le 25I-NBOMe est inerte lorsqu’il est administré par voie orale ; pourtant, des surdoses orales ont été observées. Les méthodes d’administration courantes comprennent les méthodes sublinguales, buccales et intranasales. Pour l’administration sublinguale et buccale, le 25I-NBOMe est souvent appliqué sur des feuilles de papier buvard, dont de minuscules parties (onglets) sont retenues dans la bouche pour permettre l’absorption via la muqueuse buccale. Il y a eu des cas d’injection intraveineuse de solution de 25I-NBOMe et de tabagisme de la version en poudre du médicament.

Les buvards 25I-NBOMe sont souvent représentés à tort ou identifiés à tort comme des buvards LSD en raison de leur force et de leur coût nettement moins cher que les psychédéliques dits classiques ou conventionnels.

Même de modestes quantités de 25I-NBOMe peuvent générer un nombre important de buvards. Des doses individuelles de 25I-NBOMe seraient importées en vrac (par exemple, des conteneurs de 1 kilogramme) et revendues pour un bénéfice substantiel.

Posologie

Le 25I-NBOMe est puissant, étant actif à des doses inférieures au milligramme. Une dose courante de chlorhydrate est de 600 à 1 200 μg. Le Conseil consultatif britannique sur l’abus de drogues indique qu’une dose courante se situe entre 50 et 100 μg bien que d’autres sources indiquent que ces chiffres sont Incorrect; Erowid suggère provisoirement que la dose seuil pour les humains est de 50 à 250 μg, avec une dose légère comprise entre 200 –600 μg, une dose courante de 500 à 800 μg et une dose forte de 700 à 1 500 μg.

À ce niveau de puissance, il n’est pas possible de mesurer avec précision une dose unique de poudre de 25I-NBOMe sans une analyse équilibre, et tenter de le faire peut exposer l’utilisateur à un risque important de surdosage. Il existe un risque élevé de surdosage dû à la petite marge entre une dose élevée et une surdose, ce qui ne représente pas un risque avec le médicament similaire LSD. Une étude a montré que les buvards 25I-NBOMe présentent des « points chauds » du médicament et que le dosage n’est pas appliqué uniformément sur la surface du papier, ce qui pourrait entraîner un surdosage.

Effets

Les effets du 25I-NBOMe durent généralement de 6 à 10 heures s’il est pris par voie sublinguale ou buccale (entre la gencive et la joue). Lorsqu’il est insufflé (reniflé ), les effets durent généralement de quatre à six heures.

Le 25I-NBOMe a des effets similaires à ceux du LSD, bien que les utilisateurs signalent plus d’effets négatifs lorsqu’ils sont sous influence et un plus grand risque de préjudice suite à leur consommation par rapport aux psychédéliques classiques.

Les rapports de cas de sept hommes britanniques qui se sont présentés aux urgences après une intoxication au 25I-NBOMe confirmée par analyse suggèrent les effets indésirables potentiels suivants : “tachycardie (n = 7), hypertension (4), agitation (6 ), agression, visuel et auditif< /a> hallucinations (6), convulsions (3), hyperpyrexie (3), clonus (2), nombre élevé de globules blancs (2),  créatine kinase (7), acidose métabolique (3) et lésion rénale aiguë (1).”[15]

Le 25I-NBOMe peut être consommé sous forme liquide, en poudre ou sous forme de papier et peut être reniflé, injecté, mélangé à de la nourriture ou fumé, mais l’administration sublinguale est la plus courante.^{< /sup>}

Toxicité

L’utilisation récréative du 25I-NBOMe comporte un risque important de toxicité pharmacologique et comportementale. =”reference”> 25I-NBOMe est une substance relativement nouvelle et on sait peu de choses sur ses risques pharmacologiques ou son interaction avec d’autres substances, bien que plusieurs décès soient survenus sous les effets du 25I-NBOMe et d’autres médicaments. La DL₅₀ n’a pas encore été déterminée. La toxicité à long terme du 25I-NBOMe est inconnue en raison de manque de recherche.

Les produits chimiques NBOMe, y compris le 25I-NBOMe, provoquent fréquemment une tachycardie (fréquence cardiaque rapide), une hypertension (pression artérielle élevée) et une vasoconstriction (qui réduit le flux sanguin). Ces symptômes physiques peuvent entraîner des risques importants pour la santé, en particulier lorsque l’utilisateur a des problèmes de santé sous-jacents ou a pris une combinaison de médicaments.

Le 25I-NBOMe présente vraisemblablement une sélectivité fonctionnelle au niveau du récepteur 5HT_2A similaire à celle des autres hallucinogènes phénéthylamine, activant la cascade de signaux de la phospholipase A2, ^{</sup >qui est responsable de la libération du Thromboxane A2, déclenchant l’agrégation des plaquettes sanguines. Des concentrations excessives de TXA2 pourraient entraîner une thrombose qui, associée à l’effet vasoconstricteur du 25I-NBOMe, constitue un facteur de risque majeur d’ischémie cardiaque, une maladie dangereuse dont les symptômes sont présents dans plusieurs rapports toxicologiques.}

Un jeune de 16 ans a été étudié en 2017 après avoir signalé des convulsions attribuées à l’utilisation de 25I-NBOMe, qui, après 18 mois, ont abouti à une faiblesse progressive du côté gauche, une ataxie, un affaissement du visage et un dysfonctionnement exécutif. Une IRM a révélé que le patient présentait des lésions cérébrales révélées par une IRM comme étant une leucoencéphalopathie bilatérale concomitante à des symptômes du syndrome sérotoninergique. Selon les chercheurs, « les patients présentant une toxicité au 25I-NBOMe présentent fréquemment des signes de syndrome sérotoninergique ».

Décès attribués

Des rapports faisant état de décès et de blessures graves ont été attribués à l’utilisation du 25I-NBOMe, ce qui a incité certains gouvernements à contrôler sa possession, sa production et sa vente. Le site Web Erowid indique que le 25I-NBOMe est extrêmement puissant et ne doit pas être sniffé, et que le médicament “semble avoir entraîné plusieurs décès au cours de l’année écoulée”. Plusieurs surdoses non mortelles nécessitant une hospitalisation prolongée ont également été signalées.

En août 2015, le 25I-NBOMe aurait entraîné au moins 19 décès par surdose aux États-Unis. En juin 2012, deux adolescents < a title=”Grand Forks, Dakota du Nord” href=”https://en.wikipedia.org/wiki/Grand_Forks,_North_Dakota”>Grand Forks, Dakota du Nord et East Grand Forks, Minnesota une surdose mortelle d’une substance qui était prétendument du 25I-NBOMe, entraînant de longues peines pour deux des parties impliquées et un acte d’accusation fédéral contre le vendeur en ligne basé au Texas. Un homme de 21 ans de Little Rock, Arkansas est décédé en octobre 2012 après avoir pris une goutte liquide de drogue par voie nasale lors d’un festival de musique. Il aurait consommé des boissons alcoolisées contenant de la caféine pendant « plusieurs heures » auparavant. On ne sait pas exactement quelles autres drogues il a pu consommer, car les autopsies ne testent généralement pas la présence de produits chimiques issus de la recherche. En janvier 2013, un jeune de 18 ans de Scottsdale, en Arizona, est décédé après avoir consommé du 25I-NBOMe vendu comme LSD ; un examen toxicologique n’a révélé aucun autre médicament dans l’organisme de la personne. La drogue est la cause présumée du décès lors d’un autre incident survenu à Scottsdale, en Arizona, en avril 2013. Elle est également citée dans le décès d’un 21 de 1 ans en août 2013 et le décès d’un jeune de 17 ans dans le Minnesota en janvier 2014, ainsi que le décès d’un jeune de 15 ans à Washington en septembre 2014.

Le 25I-NBOMe a été impliqué dans plusieurs décès en Australie. En mars 2012, un homme en Australie est décédé des suites de ses blessures en se cognant contre des arbres et  poteaux électriques alors qu’il était intoxiqué au 25I-NBOMe. Un adolescent de Sydney a sauté d’un balcon jusqu’à sa mort le 5 juin 2013 alors qu’il sur 25I-NBOMe.

25I-NBOMe a été lié à une affaire majeure le 20 janvier 2016 à Cork</ a>, République d’Irlande, qui a laissé six adolescents hospitalisés, dont l’un est décédé plus tard. Au moins un des adolescents a subi un arrêt cardiaque, selon les rapports, ainsi qu’une hémorragie interne extrême. . Au moins un suicide et deux tentatives de suicide ayant conduit à une hospitalisation ont eu lieu sous les effets du 25I-NBOMe.

Pharmacologie

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25I-NBOMe agit comme un puissant plein agoniste pour humain 5-HT_2A</a > récepteur,[35]^[37] avec une constante de dissociation (K_{d</sub >) de 0,044 nM, ce qui en fait seize fois la puissance de} 2C-I lui-même au niveau de ce récepteur. Une forme radiomarquée du 25I-NBOMe peut être utilisée pour cartographier le distribution des récepteurs 5-HT_2A dans le cerveau.

25I-NBOMe induit une réponse de contraction de la tête chez la souris qui est complètement bloquée par un antagoniste sélectif du 5-HT_2A , ce qui suggère que ses effets psychédéliques sont médiés par le 5-HT_2A. Cette étude suggère que le 25I-NBOMe est environ 14 fois plus puissant que le 2C-I in vivo. Alors que in vitro des études ont montré que les dérivés N-benzyliques du 2C -Ma puissance a été significativement augmentée par rapport au 2C-I, les N-dérivés benzyliques du composé apparenté DOI étaient inactifs.

Le 25I-NBOMe a également des interactions plus faibles avec plusieurs autres récepteurs. Les valeurs K_d pour l’interaction avec les cibles suivantes étaient supérieures à 500 nM : 5-HT_1A, D₃, H ₂, 5 -HT_1D, α _1A adrénergique, δ opioïde , transporteur d’absorption de sérotonine, 5-HT_5A, 5-HT_1B, D₂, 5-HT₇, D₁, 5-HT₃, 5-HT_1E, D₅, muscarinique M ₁-M₅, H₃ et le transporteur d’absorption de dopamine.

Chimie

Comme les autres molécules 2C-X-NBOMe, le 25I-NBOMe est un dérivé du 2C famille de phénéthylamines décrite par le chimiste Alexander Shulgin dans son livre PiHKAL.^{< /sup> Plus précisément, le 25I-NBOMe est un dérivé N-benzylique de la molécule de phénéthylamine 2C-I, formé en ajoutant un 2-méthoxybenzyle (BnOMe) sur l’azote (N) de le squelette phénéthylamine. Cette substitution augmente considérablement la puissance de la molécule.}

Analogues

Synthèse

Le 25I-NBOMe est généralement synthétisé à partir de 2C-I et 2-methoxybenzaldehyde , via une alkylation réductrice. Cela peut être fait par étapes en créant d’abord imine puis réduction de l’imine formée avec borohydrure de sodium, ou par réaction directe avec le triacétoxyborohydrure de sodium.

Société et culture

Statut juridique

Australie

Le 25I-NBOMe était explicitement inscrit dans la loi sur les drogues du Queensland en avril 2012 et en Nouvelle-Galles du Sud en octobre 2013, tout comme certains composés apparentés tels que le 25B-NBOMe. Le gouvernement fédéral australien n’a pas de législation spécifique concernant les N-benzylphénéthylamines.

Canada

Au 31 octobre 2016 ; Le 25I-NBOMe est une substance contrôlée (Annexe III) au Canada.

Chine

Depuis octobre 2015, le 25I-NBOMe est une substance contrôlée en Chine.

Union européenne

En septembre 2014, l’Union européenne a mis en œuvre une interdiction du 25I-NBOMe dans tous ses États membres.< sup id=”cite_ref-43″ class=”référence”>

Israël

Israël a interdit le 25I-NBOMe en 2013.

Russie

La Russie a été le premier pays à adopter des réglementations spécifiques sur la série NBOMe. Tous les médicaments de la série NBOMe, y compris le 25I-NBOMe, sont devenus illégaux en Russie en octobre 2011.

Royaume-Uni

Cette substance est une drogue de classe A au Royaume-Uni en raison de la clause fourre-tout N-benzylphénéthylamine du Loi sur l’abus de drogues

États-Unis

Le 15 novembre 2013, la DEA a ajouté le 25I-NBOMe (et le 25C- et 25B-NBOMe) à l’annexe I en utilisant ses pouvoirs de planification d’urgence, plaçant ces composés NBOMe « temporairement » dans l’annexe I pendant 2 ans. En novembre 2015, le calendrier temporaire a été prolongé d’un an supplémentaire pendant qu’une programmation permanente a été organisée. 25I-NBOMe, 25B-NBOMe et 25C-NBOMe sont actuellement des substances de l’annexe 1 selon le 21 CFR. 1308.11(d).

Roumanie

En 2011, la Roumanie a interdit toutes les substances psychoactives.

Serbie

Le 25I-NBOMe a été inscrit sur la liste des substances interdites en mars 2015.

Suède

Le Riksdag a ajouté 25I-NBOMe à Loi sur les sanctions en matière de stupéfiants sous Annexe I suédoise (“substances, matières végétales et champignons qui normalement n’ont pas d’usage médical”) au 1er août 2013, publié par Medical Products Agency (MPA) dans le règlement LVFS 2013 : 15 répertorié comme 25I-NBOMe et 2-(4-jodo- 2,5-dimétoxifényl)-N-(2-métoxibensyl)étanamine.^[51]

Taïwan[ modifier< span class=”mw-editsection-bracket”>]

Conformément à la règle européenne de 2014, le 25I-NBOMe a été classé en classe 4 des substances interdites.^[52]

Brésil[ modifier< span class=”mw-editsection-bracket”>]

Tous les médicaments de la famille NBOMe, y compris le 25I-NBOMe, sont illégaux.